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　　在進(jìn)行GC/MS的譜庫(kù)檢索分析時(shí)，色譜峰的共流出是一個(gè)很大的難題，MassWorks 7.0版本中加入了Full Spectrum解卷積技術(shù)，能靈敏地識(shí)別出峰中的混合物數(shù)量，并提純得到每個(gè)組分的“純凈”質(zhì)譜圖。結(jié)合精確質(zhì)量數(shù)測(cè)定和NIST譜庫(kù)檢索，可對(duì)每個(gè)組分進(jìn)行準(zhǔn)確的鑒定。

示例：精油中共流出組分的鑒定

　　1. 實(shí)驗(yàn)儀器及材料

　　樣品：苦水玫瑰精油(產(chǎn)于甘肅永登，由水蒸餾法從中國(guó)苦水玫瑰的花或花蕾中提取得到)

　　GC-MS條件：安捷倫7890A-5975C GC/MS

　　色譜柱：HP-1701，60 m x 250 μm x 0.25 μm

　　數(shù)據(jù)分析：MassWorks 7.0軟件，NIST20譜庫(kù)

　　2. 結(jié)果

　　苦水玫瑰精油的GC/MS分離圖譜見圖1，其中保留時(shí)間44.84-45.43min的大峰為玫瑰精油中含量最大的組分，根據(jù)苦水玫瑰精油的特性，我們就可以判斷這個(gè)大峰肯定含有香茅醇，但是它是否含有其它組分呢？我們嘗試提取質(zhì)譜進(jìn)行NIST檢索，但遺憾的是，無論在該峰上任何位置的質(zhì)譜圖的檢索結(jié)果都是香茅醇。

圖1：苦水玫瑰精油的GC/MS分離譜圖

圖2：44.84-45.43min的大峰提取質(zhì)譜圖的檢索結(jié)果為香茅醇

　　觀察該峰不同采樣點(diǎn)處的質(zhì)譜圖，我們發(fā)現(xiàn)m/z=156和m/z=154呈現(xiàn)不同的變化趨勢(shì)，如圖3所示，這預(yù)示著該大峰中至少含有2個(gè)不同組分。

圖3：44.84-45.43min的大峰不同采樣點(diǎn)處的質(zhì)譜圖

　　在MassWorks軟件中，通過PFTBA數(shù)據(jù)校正質(zhì)譜獲取精確質(zhì)量數(shù)，離子m/z 154 和 m/z 156的分子量和分子式測(cè)定結(jié)果如圖4所示，結(jié)果表明，兩個(gè)離子的精確質(zhì)量測(cè)定值分別為154.1372和156.1530，分子式分別為C10H18O和C10H20O，兩個(gè)分子式的質(zhì)量誤差分別為1.98mDa和2.13mDa。

圖4：m/z 154和m/z 156的精確分子量及分子式測(cè)定結(jié)果

　　我們啟動(dòng)MassWorks 7.0中的Peak Mixture Deconvoluton工具，以獲取其中共流出組分的純凈質(zhì)譜圖，解卷積結(jié)果表明有兩個(gè)共流出組分，如圖5所示。

圖5：解卷積結(jié)果表明存在兩個(gè)組分共流出

　　直接打開解卷積后的純凈質(zhì)譜圖（見圖6），我們可以對(duì)它們進(jìn)行NIST譜庫(kù)檢索，檢索結(jié)果表明組分1為香茅醇，分子式C10H20O（圖7），組分2為橙花醇，分子式C10H18O（圖8）。精確質(zhì)量的分子式結(jié)果與NIST檢索結(jié)果的分子式完全一致。

圖6：兩個(gè)組分的純凈質(zhì)譜圖

圖7：組分1的檢索結(jié)果為香茅醇，分子式為C10H20O

圖8：組分2的檢索結(jié)果為橙花醇，分子式為C10H18O

　　3. 小結(jié)

　　MassWorks 7.0的解卷積工具可以對(duì)共流出峰進(jìn)行有效的分析，準(zhǔn)確提取出其中組分的純凈質(zhì)譜圖。

　　MassWorks的精確質(zhì)量分子式測(cè)定結(jié)果，可以和NIST譜庫(kù)檢索結(jié)果進(jìn)行相互驗(yàn)證，給出更準(zhǔn)確度結(jié)果。

　　當(dāng)然，如果化合物在NIST譜庫(kù)中不存在，也可以通過MassWorks的精確質(zhì)量分子式功能得到母離子和碎片離子的分子式或化學(xué)式，使得譜庫(kù)未收錄化合物的分析在四極桿GC/MS上成為可能。