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文集目錄

　　整體方案

　　小分子藥物開發(fā)的創(chuàng)新解決方案.......................2

　　大分子藥物開發(fā)的創(chuàng)新解決方案.......................3

　　綜述進展

　　應(yīng)用Biacore ™和MicroCal ™系統(tǒng)開展基于化合物和片段的藥物發(fā)現(xiàn)與藥物開發(fā)................5

　　非標記技術(shù)生物藥物研發(fā)中的應(yīng)用---利用Biacore™系統(tǒng)及MicroCal™系統(tǒng)作非標記的相互作用分析.....16

　　高內(nèi)涵篩選―藥物開發(fā)中的新契機.......................26

　　人類胚胎干細胞群藥物篩選作用將改變藥物開發(fā)進程和臨床前試驗進程.......................28

　　可用于DMPK研究的干血點微量采樣技術(shù).......................30

　　小分子應(yīng)用專題

　　利用無標記相互作用分析表征先導(dǎo)化合物：在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療中阻斷T細胞的活化..............33

　　采用BiacoreTM 4000進行片段庫的篩選和鑒定.......................38

　　1+1>2 ?利用ITC研究低親和力的配體片段 FBDD.......................44

　　以ITC技術(shù)導(dǎo)航激酶抑制劑的抑制機理研究技術(shù).......................53

　　在IN Cell Analyzer 2000上利用高內(nèi)涵分析研究藥物對高爾基復(fù)合體的效果..................57

　　采用IN Cell Analyzer 2000成像和量化基于細胞的GPCR激活測定.......................63

　　采用心肌細胞進行多重標記活細胞毒性試驗的高內(nèi)涵分析.......................67

　　Whatman™指示型FTA™ DMPK卡.......................73

　　大分子應(yīng)用專題

　　使用Biacore™非標記檢測技術(shù)提升工藝開發(fā)和質(zhì)量控制.......................78

　　用Biacore 4000突破解決篩選和表征重組抗體片段的瓶頸問題.......................81

　　采用微量熱差示掃描量熱技術(shù)對治療性抗體的工藝開發(fā)進行更有效的指導(dǎo).......................85

　　微量熱ITC和DSC技術(shù)在生物制劑研發(fā)中的應(yīng)用.......................88

　　結(jié)晶實驗中使用AKTAxpress ™進行人源化WO-2 Fab 的多步驟純化.......................92

　　從大腸桿菌獲得重組胰島素原的高通量篩選與工藝開發(fā).......................94

　　BiacoreTM系統(tǒng)開展免疫原性檢測.......................101

　　表現(xiàn)的納升極免疫測定.......................108

　　轉(zhuǎn)換醫(yī)學(xué)專刊-藥物開發(fā)篇，來自GE中國醫(yī)療。下載