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　　王印祥，CEO，貝達藥業(yè)股份有限公司總裁兼首席科學家的報告《企業(yè)藥物研發(fā)經(jīng)驗》

　　貝達藥業(yè)股份有限公司是一家由海歸博士團隊創(chuàng)辦的以自主知識產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新藥物研究和開發(fā)為核心，集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的級高新制藥企業(yè)。公司自 2003年成立以來，始終致力于擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的一類新藥的研發(fā)和生產(chǎn)，針對的領域為惡性腫瘤、糖尿病、心腦血管等嚴重影響人們健康的疾病。

　　北京義翹神州生物技術有限公司謝良志博士做《生物制藥業(yè)發(fā)展展望》的報告。

　　北京義翹神州生物技術有限公司(Sino Biological Inc.)于2007年成立，是北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)內(nèi)的高新技術企業(yè)。重點從事重組蛋白，抗體，ELISA試劑盒的研究開發(fā)與生產(chǎn)。產(chǎn)品主要應用于免疫學、細胞生物學、腫瘤、神經(jīng)生物學、干細胞、病毒等相關領域的生命科學研究以及藥物研發(fā)。同時，義翹神州也致力于生物技術藥物如單克隆抗體、重組蛋白藥物、病毒疫苗、快速診斷等研究開發(fā)與技術服務。

　　北京天廣實生物技術股份有限公司的總經(jīng)理李峰博士做《抗體藥物研究和生產(chǎn)》報告。

　　北京天廣實生物技術股份有限公司(Mabworks Biotech Co. Ltd.)成立于2003年，主要從事基因工程抗體藥物研究和開發(fā)，是 “863工程抗體研發(fā)基地”的依托單位、屬于北京市高新技術企業(yè)。目前公司擁有一批的國內(nèi)外人才及高端研發(fā)設備，在他們的帶領下，公司已建立國際先進水平的治療性抗體研發(fā)技術平臺。

　　北京醫(yī)療器械研究所李丹老師做《醫(yī)療器械檢驗簡介》報告。

　　北京市醫(yī)療器械檢驗所(食品藥品監(jiān)督管理局北京醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心，簡稱“BIMT”)是中國合格評定認可委員會(CNAS)、中國 認證認可監(jiān)督管理委員會(CNCA)、食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)等部門認可授權(quán)的一所綜合性醫(yī)療器械產(chǎn)品檢測機構(gòu)。經(jīng)CNAS授權(quán)的檢驗范圍涵 蓋醫(yī)用電子、醫(yī)用射線、核醫(yī)學、電聲學、體外診斷系統(tǒng)、一次性醫(yī)療產(chǎn)品、醫(yī)用防護用品、醫(yī)用橡膠制品、口腔材料、生物安全柜、電磁兼容、生物相容性和體外循環(huán)及化妝品生物學評價等專業(yè)領域，檢驗項目涉及616項;經(jīng)SFDA授權(quán)檢測項目達695項，承擔著授權(quán)范圍內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品監(jiān)督抽驗檢驗、注冊檢驗、認證檢驗、進出口商品檢驗、科技成果鑒定檢驗以及委托檢驗、仲裁檢驗等檢測任務;2002年，成為中國質(zhì)量認證中心(CQC)簽約實驗室，承擔醫(yī)用X射線診 斷設備、心電圖機、血液透析裝置和橡膠避孕套的強制性產(chǎn)品安全認證檢測任務。此外，該所先后獲得TüVPS、UL等國際權(quán)威認證機構(gòu)的認可，是目前國內(nèi)開 展檢驗業(yè)務專業(yè)全面的綜合性醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)。

　　北京亦莊國際生物試劑物流中心有限公司副總經(jīng)理王洪平做《生物試劑進出口綠色通道一站式服務介紹》報告。

　　“中關村國際生物試劑中心”是由中關村和開發(fā)區(qū)共同推動，由北京亦莊國際生物試劑物流中心有限公司承建，對接海關、出入境檢驗檢疫、衛(wèi)生局等監(jiān)管部門的一 個生物試劑進出口綠色通道，也是為生物科技生產(chǎn)企業(yè)和科研院所研發(fā)人員搭建的一個第三方公共服務平臺。志在打通生物試劑進出口瓶頸環(huán)節(jié)，建立專業(yè)的高效流通和監(jiān)管通道的“中關村國際生物試劑物流中心”項目已在開發(fā)區(qū)落地建成，并已在系統(tǒng)內(nèi)試運行，中心正式運營后，進口試劑產(chǎn)品供貨周期將有望由現(xiàn)在的一個月平均縮短到1-2周，成為生物試劑采購服務的“高速公路”，在開發(fā)區(qū)建立起大的生物試劑物流集散中心。

　　北京昭衍新藥研究中心股份有限公司臨床事業(yè)部主管郭建博士做《藥物早期臨床試驗》報告。

　　昭衍是中國首家通過美國FDA GLP檢查，并同時具有AAALAC(國際實驗動物福利審查認證協(xié)會)認證和中國CFDA 的GLP認證資質(zhì)的專業(yè)新藥臨床前安全性評價機構(gòu)。所提供的試驗報告和安全性數(shù)據(jù)已被美國FDA和國際上其他藥監(jiān)機構(gòu)以及中國CFDA認可并用以支持 在各自所開展的臨床研究。

　　昭衍是中國早的企業(yè)化GLP實驗室，歷經(jīng)近二十年的發(fā)展，現(xiàn)有員工500余人，能為客戶的研發(fā)項目提供個性化的方案設計、藥物篩選、藥效學研究、藥代動 力學研究、 安全性評價和臨床試驗以及注冊申報的一條龍外包服務，同時還包括實驗動物生產(chǎn)、食品動物用品評價和農(nóng)藥化學品安全性評價等服務項目?？蛻舯椴贾袊?span lang="EN-US">20多個 省市以及歐美和亞洲等。評價過的藥物品種包括生物制品、化學藥和植物藥，適應癥涉及抗腫瘤、抗病毒、免疫調(diào)節(jié)、糖尿病、抗感染、心腦血管病、造血和出凝血系統(tǒng)疾病等。

　　北京百奧賽圖基因生物技術有限公司副總經(jīng)理彭思穎博士做《模式動物在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中的應用》報告。

　　北京百奧賽圖基因生物技術有限公司 (Beijing Biocytogen Co.,Ltd)是由具有多年模式動物研發(fā)經(jīng)驗的留學生團隊，在美國創(chuàng)立Biocytogen生物公司并成功運營后，于2009年11月在中關村生命科學園注冊成立的高科技生物技術企業(yè)。

　　北京五加和分子醫(yī)學研究所有限公司技術總監(jiān)齊香榮教授做《病毒載體技術在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中的應用》報告。

　　北京五加和分子醫(yī)學研究所有限公司公司成立于2005年，注冊地點在北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)。獲得北京市高新技術企業(yè)認證。北京五加和分子醫(yī)學研究所(簡稱5+MMI)是進行醫(yī)學生物技術研發(fā)和服務的公司，公司致力于病毒載體的不斷創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)化推進。

　　公司主要創(chuàng)始人董小巖博士，1988年畢業(yè)于軍醫(yī)大學，畢業(yè)后從事心腦血管疾病的臨床工作。受到中華民族偉大復興的感召，懷抱產(chǎn)業(yè)報國的理想，董小巖博士放棄了臨床醫(yī)生生涯，投身于“科技轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)力”的實踐中。1996年到病毒基因工程重點實驗室做研究生課題;1998年在朋友的公司里組建生物醫(yī)藥投資部;1999年進北京科技風險投資股份有限公司(BVCC)從事生物醫(yī)藥項目評估和投資管理工作;2000年作為主要發(fā)起人創(chuàng)立本元正陽基因技術股份有限公司。2005年成立了北京五加和分子醫(yī)學研究所。10多年來雖歷經(jīng)磨難，仍矢志不渝，一直為自己的理想而堅守、奉獻。